Лечение гипохромной анемии
При анемии данного типа эритроциты меняются и приобретают кольцеобразный вид с темным ободком. Это явление называется гипохромией. Изменение эритроцитов указывает на наличие заболевания у человека. На сегодня выделяют несколько типов болезни: железодефицитную, сидероахрестическую, железонасыщенную, железоперераспределительную и анемию смешанного генеза.
Факторы, провоцирующие развитие заболевания
Причины появления анемии отличаются своим разнообразием и напрямую зависят от типа болезни. Чаще всего провоцирующим фактором является кровотечение. Оно может быть постоянным или хроническим. Для наступления заболевания достаточно незначительных кровопотерь, не отличающихся большим объемом и длительностью. Основные места локализации кровотечений:
- органы пищеварительного тракта;
- органы ЖКТ, пострадавшие из-за хирургических вмешательств;
- половые органы.
Спровоцировать анемию могут:
- нарушение всасывания продуктов железа;
- повышенная потребность в этом элементе, особенно в период вынашивания ребенка;
- несоблюдение правильного питания;
- малое потребление мяса.
Железодефицитная форма заболевания является самой распространенной. Провоцирует ее развитие недостаточное количество железа в организме. Причиной заболевания могут стать поражения химическими веществами. Наконец, лечение некоторыми медикаментами способно вызвать развитие заболевания.
Клинические проявления недуга
В период скрытого течения заболевания человек ощущает проявление симптомов. Отмечаются чрезмерная усталость, постоянное недомогание, упадок сил, снижение концентрации и работоспособности. На этом этапе пациент ощущает сухость во рту и легкое пощипывание, его донимают нарушение глотания, затрудненность дыхания и сильное сердцебиение.
При визуальном осмотре выявляют другие симптомы. Кожные покровы и волосы становятся сухими, ногти – ломкими, наблюдается атрофия сосочков языка. Все эти проявления свидетельствуют о нарушении функциональных особенностей эпителиальных тканей.
Больные отмечают повышенную сонливость, часто жалуются на головные боли и головокружение. При тяжелом течении болезни не исключены обмороки. Жалобы пациента полностью зависят от длительности течения заболевания и возраста самого человека.
Для недуга характерны некоторые изменения кожи, ногтевых пластин и волос. Кожные покровы становятся бледноватыми, иногда приобретая желтоватый или зеленоватый оттенок. На щеках наблюдается румянец, при этом кожа сильно пересушена. Волосы теряют свой блеск и слишком рано седеют. Ногтевые пластины становятся тонкими, теряют свою прочность, иногда принимая вогнутую или ложкообразную форму. Со временем развивается мышечная слабость. Наблюдается атрофия слизистых оболочек органов дыхания, пищеварения и половой системы. Данное поражение является типичным проявлением железодефицитного состояния.
Человек теряет аппетит, у него возникает потребность есть только кислую, острую и соленую пищу. Возможны изменения обоняния и вкуса: пациенту хочется есть мел, известь, сырые крупы и кусочки льда. Грамотное лечение заболевания устраняет все симптомы.
Диагностика анемии
Обследование пациента основано на общем анализе крови. Его результаты позволяют выявить количество тромбоцитов, ретикулоцитов и изучить морфологию эритроцитов. Прибегают к помощи биохимического исследования крови. Благодаря ему определяют уровень железа в организме и содержание вспомогательных компонентов, таких как ферритин, билирубин и гемоглобин. При всех проявлениях анемии следует взять пунктат костного мозга.
Если у женщины наблюдается хроническая форма заболевания, необходимо посетить гинеколога для исключения возможных проблем с маткой и придатками. Мужчины посещают проктолога и уролога: это позволит выявить геморрой и патологические изменения в предстательной железе. Для ребенка список диагностических мероприятий стандартный.
Обследование дополняется рентгенологическими и эндоскопическими мероприятиями. Это позволит исследовать органы ЖКТ на наличие в них патологических изменений, в том числе опухолей и язв. При подозрении на наличие легочного сидероза проводятся рентгенография и томография легких. Крайне редко прибегают к гистологическому исследованию. Диагностические меры могут отличаться в зависимости от причин развития анемии и ее течения.
Лечение заболевания
Первым делом определяют истинную причину развития недуга. Лечение гипохромной анемии должно быть обоснованным. Его основная функция заключается не только в устранении заболевания, но и в обогащении организма железом.
Выделяют несколько лечебных процедур:
- устранение главной причины, спровоцировавшей недостаточное количество железа в организме;
- правильное питание;
- ферротерапия;
- профилактика возможных рецидивов.
Больным следует придерживаться разнообразной диеты. В меню входят мясо, растительные продукты и сухофрукты. Добиться положительного эффекта только правильным питанием не удастся. Лечение в обязательном порядке – комплексное. Желательно употреблять высококалорийные продукты, в состав которых входят необходимые витамины и соли железа. В качестве вспомогательных компонентов выступают некоторые медицинские препараты. Их действие направлено на восполнение организма железом. На сегодня доступно большое количество медикаментов, отличающихся своим составом и свойствами.
При назначении средств особое внимание уделяется тем, состав которых богат двухвалентным железом.
Длительность терапии медикаментами этого типа составляет полгода. Идеальное средство должно иметь минимум побочных эффектов и оказывать максимальное действие.
Некоторые люди страдают непереносимостью перорального приема средств. В этом случае прибегают к парентеральному введению. Это эффективно при язвенной болезни желудка, нарушениях всасывания и тяжелой анемии с невозможностью быстрого восполнения дефицита железа.
При лечении гипохромных анемий прибегают к помощи таких препаратов, как Конферон, Ферамид, Тотема, Феррум Лек, Мальтофер и Жектофер. Оптимальную дозировку, способ приема и длительность лечения назначает лечащий врач.
(Пока оценок нет)
Загрузка...